Suíça é o país do 1º a registrar vacina da Pfizer em procedimento padrão – Se liga Cidadão

A Suíça registrou neste sábado (19.dez.2020) a vacina Pfizer / BioNTech contra o covid-19. É a autorização do 1ª enquadrada no “procedimento padrão“, ou seja, que não segue o rito do “uso de emergência“. Nesse caso de 2º, apenas grupos específicos podem ser imunizados.

Agora, com o estabelecimento do “procedimento padrão”, pessoas a partir de 16 anos estão incluídas no processo.

Os números de casos confirmados e óbitos chegaram a registros este ano na Suíça. O país, de 8,5 milhões de habitantes, registra diariamente 4.000 novos casos da doença e mais de 100 mortes. Desde o início da pandemia, 403.989 casos confirmados foram contabilizados e 6.561 mortes por covid-19.

Após um exame meticuloso das informações disponíveis, a Swissmedic chega à conclusão de que a vacina Covid-19 da Pfizer / Biontech é segura. Seus benefícios superam os riscos, ” o órgão de fiscalização e dispositivo médico suíço disse em um comunicado.

O registro em processo normal ocorre 2 meses após o recebimento do pedido pela Swissmedic. A agência afirma que as pessoas vacinadas terão proteção superior a 90% após 7 dias de vacinação 2ª. Ela diz ainda que acompanha de perto a segurança da vacina. Os efeitos colaterais mais comuns documentados nos estudos de aprovação são comparáveis, de acordo com o órgão suíço, a esses sentidos após a vacinação contra a gripe.

Registros pelo mundo

Nos Estados Unidos, a agência reguladora FDA (Food and Drug Administration) reconheceu a eficácia de 94,1% da vacina Moderna e autorizada na 6ª feira (18.dez) o uso emergencial do imunizante. A autorização de emergência, ao contrário do procedimento padrão, significa que ele será distribuído e imposto enquanto a agência continua a avaliar os dados para dar a aprovação final.

Antes, na semana passada, o FDA já tinha aprovado o imunizante Pfizer / BioNTech. Os Estados Unidos começaram a distribuição das doses da Pfizer em 14 de dezembro.

A Rússia relatou em 30 de novembro que já vacinou a população. O país registrou em setembro a vacina Sputnik V, que agora é aplicada em hospitais de Moscou.

Situação no Brasil

O Ministério da Saúde disse que ainda não há uma data certa para o início da campanha de imunização no país. Isso porque a liberação para o início do processo depende da aprovação de alguma vacina pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).

Os memorandos de intenção de compra já foram devidamente firmados pela pasta com uma série de laboratórios, conforme divulgado. Para que um cronograma possa ser estabelecido, no entanto, é necessário ter uma ou mais vacinas aprovadas e registradas pela Anvisa, que garantirá segurança aos brasileiros. Alcanada essa etapa, as informações relativas aos processos de compras e distribuição serão divulgadas, ” o texto lê.

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O ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, disse nesta feira do 5ª (17.dez) que o Brasil conta com 24,7 milhões de doses de vacinas contra covid-19 em janeiro a partir de 2021. O cálculo engloba:

  • 15 milhões doses da vacina AstraZeneca, produzida pela Fiocruz;
  • 9 milhões doses do CoronaVac, produzidas pelo Instituto Butantan;
  • 500 de doses da vacina da Pfizer.

O ministro disse que, para fevereiro, são esperadas entregas de mais 37,7 milhões de doses (15,2 milhões da AstraZeneca; 22 milhões do Butantan e 500 da Pfizer). Em março, 31 milhões de doses eram esperadas.

A Fiocruz informou o Poder360 para ter 1 de agendamento diferente do informado pelo ministro da Saúde. De acordo com a Fundação, que vai fabricar as vacinas desenvolvidas em parceria pela AstraZeneca e pela Universidade de Oxford, os insumos necessários para a fabricação nos laboratórios de Bio-Manguinhos chegam ao país em janeiro. A entrega do 1ª, de 30 milhões de doses, será em fevereiro. Não há previsão de entrega em janeiro.

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